Cordobés recorrerá el país en bici por una ley de fibrosis quística

Tras perder dos hijos a causa de esa enfermedad, Luis Garay decidió emprender una cruzada nacional para recolectar firmas en apoyo a la ley. “Necesitamos juntar 1 millón de firmas para que se pueda aprobar algún proyecto”, aseguró a radio Villa María.

“Nosotros los papis nos esteramos que tiene la enfermedad cuando nace el bebé, a nos ser que tengas mucho dinero para hacer un estudio genético. Es una enfermedad muy dura, las células nos producen agua y entonces hay mucha mucosidad en sus órganos, principalmente en los pulmones. No producen encimas y tienen que tomar encimas pancreáticas”.

“Salgo el 13 de mayo, desde el Hospital Infantil de la ciudad de Córdoba, hay que juntar un millón de firmas para que el proyecto tenga tratamiento parlamentario”.

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